| Структурные формулы, часть 1. Одинарные связи |
Гидрогалогенирование алкинов |
Орто-пара ориентанты. III |
| Сравнение реакций E2 E1 Sn2 Sn1 |
Восстановление алкинов |
Орто-пара ориентанты. I |
| Правило Зайцева |
Кислотные ствойства алкинов и алкилирование |
Реакция алкилирования Фриделя-Крафтса |
| Реакции типа Е1 |
Получение алкинов |
Реакция сульфонирования |
| Реакции типа Е2 |
Озонолиз |
Нитрирование |
| Нуклеофильность и основность |
Гидратация алкинов |
Галогенирование |
| Нуклеофильность (Сила нуклеофилов) |
Номенклатура алкинов |
Механизм электрофильного ароматического замещения |
| Эффект растворителя в реакциях по механизмам Sn1 и Sn2 |
цис/транс и E/Z номенклатуры |
Ароматические гетероциклы. Ч.2 |
| Стереохимия реакций по механизму Sn2 |
Примеры использования схемы наименований энтгеген-цузаммен для алкенов |
Ароматические гетероциклы. Ч.1 |
| Стерические затруднения |
Получение сульфидов |
Стабильность ароматических соединений. Ч. 5 |
| Проекции Фишера |
Обсуждение реакций раскрытия эпоксидного цикла типа Sn1 и Sn2 |
Стабильность ароматических соединений. Ч. 4 |
| Конформации циклогексана, часть IV. Трехзамещенный циклогексан |
"Реакции SN2 типа раскрытия эпоксидного кольца" |
Стабильность ароматических соединений. Ч. 3 |
| Построение названия кубана |
Получение эпоксидов: стереохимия |
Стабильность ароматических соединений. Ч. 2 |
| Представление структур органических молекул |
Номенклатура и получение эпоксидов |
Номенклатура производных бензола |
| Резонансные структуры, часть I |
Циклические эфиры и наименование эпоксидов |
Введение в номенклатуру производных бензола |
| Реакции SN1 SN2 E1 E2: первичные и третичные алкилгалогениды |
Кислотное расщепление эфиров |
Стабильность ароматических соединений. Ч. 1 |
| Реакция элиминации Е2 : замещенные циклогексаны |
Реакция Вильямсона |
Реакция аминов по механизму Sn1 |
| Элиминация E2: стереоселективность |
Свойства эфиров и краун-эфиров |
Реакция аминов по механизму Sn2, часть 2 |
| Механизм реакции элиминации E2 |
Номенклатура эфиров |
Амин в качестве нуклеофила в реакции Sn2 типа |
| E1-элиминация: перегруппировка карбокатиона |
"Номенклатура эфиров. Введение." |
Образование амидов из хлорангидрида |
| Сравнение SN1 и SN2: итог |
"Получение алкилгалогенидов из спиртов" |
Амиды, ангидриды, эфиры и ацилхлориды |
| Реакция SN1: Cтереохимия |
Образование нитроэфиров |
Образование хлорангидрида |
| Механизм реакции SN1 |
"Биологические ОВР (окислительно-восстановительные реакции)" |
Реакция этерификации Фишера |
| Примеры реакций E2 E1 Sn2 Sn1, часть 3 |
Окисление спиртов, ч. II: примеры |
Альдольная конденсация |
| Примеры реакций E2 E1 Sn2 Sn1, часть 2 |
"Окисление спиртов, ч. I: механизм и степени окисления" |
Кето-енольная таутомерия |
| син-дигидроксилирование |
"Кислотно-катализируемые реакции раскрытия эпоксидного цикла" |
Замечание по реакции Фриделя-Крафтса |
| образование эпоксида и анти-дигидроксилирование |
реакция Дильса-Альдера IV: стереохимия диенов |
Ацилирование по Фриделю-Крафтсу |
| гидроборирование-окисление |
реакция Дильса-Альдера III: стереохимия диенофилов |
Бромирование Бензола |
| Формирование галогидрина |
реакция Дильса-Альдера I: механизм |
Электрофильное Ароматическое Замещение |
| Галогенирование |
"Реакция присоединения к сопряженным диенам II: пример" |
Теория Резонанса |
| Гидратация |
"Реакция присоединения к сопряженным диенам I: механизм" |
Ароматические соединения и правило Хюккеля |
| Гидрогалогенирование |
Реакции SN1 SN2 E1 E2: вторичные алкилгалогениды |
Номенклатура аминов. ч.2 |
| Гидрирование |
Нуклеофильность и основность |
Введение в номенклатуру аминов |
| Номенклатура алкенов |
Элиминация E2: региоселективность |
Номенклатура карбоновых кислот |
| Знакомство с алкенами и их стабильность |
Механизм SN2 и стереохимия |
Введение в карбоновые кислоты |
| Кислотная полимеризация алкенов |
Номенклатура алкилгалогенидов |
Номенклатура кетонов |
| Механизм добавления воды (катализированной кислотой) |
Теория МО в реакции Дильса-Альдера |
Введение в альдегиды |
| Правило Марковникова и каброкатионы |
Теория МО бутадиена |
Реакция нуклеофильного ароматического замещения II |
| Введение в механизмы реакций |
Реакция Дильса-Альдера VII: внутримолекулярная реакция |
Реакция нуклеофильного ароматического замещения I |
| Примеры присвоения названий алкенам |
Реакция Дильса-Альдера VI:еще немного о региохимии |
Синтез замещенных бензольных колец. I |
| Получение спиртов с помощью реактивов Гриньяра, часть 2 |
Реакция Дильса-Альдера V: региохимия |
Реакции в бензильном положении |
| Получение спиртов с помощью реактивов Гриньяра, часть 1 |
Реакция присоединения к сопряженным диенам III: контроль |
введение в теорию МО |
| Получение спиртов с помощью LiAlH4 |
Реакции по механизму Sn1 |
Синтез замещенных бензольных колец. II |
| Получение спиртов с помощью NaBH4 |
Реакции по механизму Sn2 |
Относительная стабильность амидов, эфиров, ангидридов и ацилхлоридов |
| Физические свойства спиртов и получение алкоксидов |
Примеры из органической химии 1 |
Замечание по реакции Фриделя-Крафтса |
| Номенклатура спиртов |
Реакция восстановления Берча II |
Стабилизация сопряжённого основания, часть III |
| Свойства спиртов |
Реакция восстановления Берча I |
Гидроборатное окисление алкинов |
| Спирты |
Несколько заместителей |
Орто-пара ориентанты. II |
| Cинтез с использованием алкинов |
Мета-ориентанты. II |
"Реакции раскрытия эпоксидных циклов : сильные нуклеофилы" |
| Галогенирование и озонолиз алкинов |
Мета-ориентанты. I |
ИНВЕСТИРОВАНИЕ - UNiTeDTRaDeRS ИНВЕСТ - По теме ЦЕННЕЙШЕГО запроса :
